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药物临床试验:CTR20222151 | 福多司坦片
...分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰
治疗
福多司坦片人体生物等效性试验 福多司坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-008-FDST
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002
...注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002
治疗
HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 用于
治疗
慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募
治疗
高血压、心绞痛和心力衰竭。 无 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ014
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240486 | 尼麦角林片
...症引起的意欲低下; 2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
... Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于成人患者心力衰竭的
治疗
一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
...性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中
治疗
干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241477 | 阿戈美拉汀片
CTR20241477 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募
治疗
成人抑郁症。本品适用于成人。 阿戈美拉汀片健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液
...注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液
治疗
晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学(Pharmacokinetics,PK)和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002
CDE
发布于
1年前
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