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药物临床试验：CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...| 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0；3.0

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研...

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药物临床试验：CTR20201084 | 维格列汀片

CTR20201084 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。-当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗；-当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用；-当稳定剂...

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药物临床试验：CTR20131637 | 曲贝替定冻干粉,英文名：trabectedin

CTR20131637 | 曲贝替定冻干粉,英文名：trabectedin 已完成 晚期、复发性上皮卵巢癌,原发性腹膜或输卵管癌 曲贝替定联合脂质体阿霉素治疗卵巢癌等的三期研究 比较曲贝替定联合脂质体阿霉素与脂质体阿霉素单药治疗晚期复发卵巢...

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药物临床试验：CTR20202281 | 富马酸喹硫平片

CTR20202281 | 富马酸喹硫平片 已完成 精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片随机、开放、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情...

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药物临床试验：CTR20202021 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20202021 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用...

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液 已完成 与促性腺素释放素（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比...

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I） 已完成 用于治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度至中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规...

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