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药物临床试验：CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物，用于成人患者（16岁及以上）当口服给药暂时不可行时使用。 （1）部分发作：用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 （2）肌阵挛性发作：用于成人...

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药物临床试验：CTR20180938 | 培唑帕尼片

CTR20180938 | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度...

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药物临床试验：CTR20181579 | 伤寒Vi多糖疫苗

CTR20181579 | 伤寒Vi多糖疫苗 进行中-尚未招募 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，以预防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒Vi多糖疫苗I期临床试验 评价2岁及以上健康人群接种伤寒Vi多糖疫苗的安全性的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

CTR20182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸...

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药物临床试验：CTR20192143 | 格列吡嗪片

CTR20192143 | 格列吡嗪片 已完成 适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。 格列吡嗪片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物...

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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药物临床试验：CTR20220989 | 依折麦布片

CTR20220989 | 依折麦布片 已完成 1. 原发性高胆固醇血症；2. 纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；3. 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片生物等效性试验 依折麦布片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机...

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药物临床试验：CTR20233417 | 替米沙坦片

CTR20233417 | 替米沙坦片 进行中-招募完成 1.高血压 ：用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

CTR20243767 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 1.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗；3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布...

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊 进行中-尚未招募 1.短期治疗活动性十二指肠溃疡，大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急...

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