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药物临床试验:CTR20190756 | 恩格列净片
CTR20190756 | 恩格列净片
已
完成
慢性肾脏病 恩格列净治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局研究 评估恩格列净每日1次治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照临床试验 1245-0137;V2.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240116 | 瑞卢戈利片
CTR20240116 | 瑞卢戈利片
已
完成
瑞卢戈利适用于治疗成人晚期前列腺癌 瑞卢戈利片人体生物等效性预试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服瑞卢戈利片的人体生物等效性预试验 KCNX-RLGL-23091
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244626 | 酮洛芬凝胶
CTR20244626 | 酮洛芬凝胶
已
完成
用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤,以及肌肉劳损所引起的疼痛;也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究 酮洛芬凝胶人体生物等效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244090 | 注射用双利司他
CTR20244090 | 注射用双利司他
已
完成
健康人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243260 | 布美他尼片
CTR20243260 | 布美他尼片
已
完成
成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802
已
完成
HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210993 | 利伐沙班片
CTR20210993 | 利伐沙班片
已
完成
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在
完成
至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211875 | 利伐沙班片
CTR20211875 | 利伐沙班片
已
完成
1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在
完成
至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130118 | 富马酸比索洛尔片
CTR20130118 | 富马酸比索洛尔片
已
完成
用于原发性高血压、心绞痛的治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
已
完成
晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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