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药物临床试验：CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d； V1.2

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

...盲、安慰剂对照、单多次给药剂量递增及食物影响的I期临床研究 THDBH101L101

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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅰ期临床试验 评价在 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 （大肠埃希菌）的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia

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药物临床试验：CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...感染及相关病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2018L02801-1；1.1版本

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药物临床试验：CTR20150392 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在中国健康人群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/2006-004

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