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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20210891 | GSK3228836 注射液

CTR20210891 | GSK3228836 注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期...

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药物临床试验：CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸

CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸 进行中-招募完成 普通型偏头痛（气滞血瘀证） 血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛Ⅱ期临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z04NB01-2

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药物临床试验：CTR20140320 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20140320 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 慢性稳定型心绞痛 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性研究 YFBL_BE_01_2014

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药物临床试验：CTR20150326 | Hemay022片

CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002；5.0版

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药物临床试验：CTR20160082 | 非布司他片

CTR20160082 | 非布司他片 进行中-招募完成 血尿酸≥480μmol/L的痛风患者 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的临床研究 以别嘌醇为阳性对照药评价非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性及安全性的多中心随机双盲平行对照临床...

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