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药物临床试验：CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01

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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...成 局部晚期直肠癌 阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20210545 | BDB-001注射液

CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...招募完成 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗 中国复发性多发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与...

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药物临床试验：CTR20234009 | UBT251注射液

CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期（降糖）临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-3）202306

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药物临床试验：CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片

CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 可用于治疗周围血管疾病（手臂和腿部血液循环不良）。间歇性跛行（走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛）。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人...

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药物临床试验：CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒

...喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（寒性乃孜来咳嗽）评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HCZP01

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药物临床试验：CTR20233428 | ZG-001胶囊

CTR20233428 | ZG-001胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20240521 | HB0017注射液

CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07

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