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药物临床试验:CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液
CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液 已
完成
主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.口服铁剂无效; 2.不能使用口服铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
CTR20211024 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 已
完成
中枢性性早熟 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早熟儿科参试者的疗效和安全性的开放标签、多中心、单臂、III期研究 一项评估曲普瑞林6个月制剂治疗中国中枢性性早...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)
CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1) 已
完成
出生3个月以内的婴儿或3个月以上用5IU PPD皮试试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗(BCG)I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂
CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂 已
完成
中高危骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232446 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20232446 | 替米沙坦氨氯地平片 已
完成
治疗原发性高血压。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5mg氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20232322 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 进行中-招募
完成
2型糖尿病 评估荣格列净胶囊与焦谷氨酸荣格列净胶囊在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物利用度研究 评估荣格列净胶囊与焦谷...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片 已
完成
预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223040 | 二甲双胍维格列汀片
CTR20223040 | 二甲双胍维格列汀片 已
完成
本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...0190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行中-招募
完成
下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片 进行中-招募
完成
本品配合饮食控制和运动,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病患者,用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片50...
CDE
发布于
1年前
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