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药物临床试验：CTR20223462 | CTS2016

...血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS） 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20210648 | VB4-845 注射液

...注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845-CN-001

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药物临床试验：CTR20232674 | WJ-39片

...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2110TLFIG

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药物临床试验：CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液

...注治疗间质性膀胱炎（Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2304DXFIG

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药物临床试验：CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒

...流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20232674 | WJ-39片

...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210745 | SHR-1314注射液

...中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III...

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药物临床试验：CTR20243661 | RB0026注射液

...早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 RY-RB0026-3

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