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药物临床试验:CTR20242217 | 大银翘颗粒
CTR20242217 | 大银翘颗粒 进行中-尚未
招募
普通感冒(风热证)伴中重度发热 双翘感冒颗粒Ⅱ期临床试验 以安慰剂为平行对照评价双翘感冒颗粒治疗普通感冒(风热证)伴中重度发热的有效性及安 全性的随机、双盲单模拟、剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194 进行中-
招募
中 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244817 | 利多卡因凝胶贴膏
CTR20244817 | 利多卡因凝胶贴膏 进行中-
招募
完成 用于缓解带状疱疹后遗神经痛,用于无破损皮肤。 利多卡因凝胶贴膏生物等效性临床试验 利多卡因凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-B...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244601 | 克立硼罗软膏
CTR20244601 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未
招募
适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 YQ-M-24-05
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244522 | HRS-6208胶囊
CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244341 | JMKX003142片
CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未
招募
肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-R201
CDE
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5月前
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药物临床试验:CTR20244298 | HX009
CTR20244298 | HX009 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤(黑色素瘤、胆道系统肿瘤) HX009+ IN10018 联合治疗晚期实体瘤患者的安全和有效性研究 HX009+ IN10018 联合或不联合标准化疗治疗晚期实体瘤(包括胆道恶性肿瘤和恶性黑色素瘤)患者...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244090 | 注射用双利司他
CTR20244090 | 注射用双利司他 进行中-尚未
招募
健康人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-
招募
中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250215 | 注射用PRO1286
CTR20250215 | 注射用PRO1286 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 一项研究PRO1286用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1286-001
CDE
发布于
4月前
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