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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20220935 | AST-001注射液

...20220935 | AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者，包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗...

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