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药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞缓释注射液(预充式)

CTR20210552 | 醋酸兰瑞缓释注射液(预充式) 已完成 胃肠胰神经内分泌肿瘤 一项在中国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3研究 一项在无法切除的局部晚或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的...
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药物临床试验:CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那注射液(PB-119)对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发滴眼液

CTR20192556 | 生发滴眼液 进行中-招募完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大...
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药物临床试验:CTR20210407 | 生发滴眼液

CTR20210407 | 生发滴眼液 已完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜...
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药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成

CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成(PN20)在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙...
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药物临床试验:CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片...
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药物临床试验:CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那注射液

CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那注射液 已完成 2型糖尿病 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的I临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注...
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁注射液

CTR20240709 | 司美格鲁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2...
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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁注射液

CTR20240709 | 司美格鲁注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制 不佳的成人 2 型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型...
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药物临床试验:CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那注射液

CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 PEX168注射液在健康人和肾病患者中的I研究 PEX168注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者的人体药代动力学研究(开放、非随机、平行对照) PEX168-Ⅰh
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