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药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全
耐受
性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 LY01024/CT-CHN-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性
耐受
性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-
101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片
...尚未招募 中重度斑块状银屑病 健康受试者口服ZG-002片的
耐受
性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-
101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
...-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233905 | HSK36357胶囊
...357胶囊 已完成 周围神经病理性疼痛 HSK36357胶囊安全性、
耐受
性、药代动力学以及食物对药代动力学影响研究 HSK36357胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK36357...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX
101
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX
101
在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
... 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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