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药物临床试验:CTR20250144 | HRS-2129片

CTR20250144 | HRS-2129片 进行-尚未招募 急性疼痛 HRS-2129片用于骨科术后镇痛的安全性和有效性的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 HRS-2129片用于骨科术后镇痛的安全性和有效性的多心、随机、双盲、安慰剂对照Ib...
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药物临床试验:CTR20250110 | 盐酸丁螺环酮片

CTR20250110 | 盐酸丁螺环酮片 进行-尚未招募 用于焦虑症的治疗或焦虑症状的短期缓解。 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验 JY-BE-DLHT-2024-103
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药物临床试验:CTR20250064 | 褪黑素颗粒

CTR20250064 | 褪黑素颗粒 进行-尚未招募 儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难的改善 儿童褪黑素颗粒人体生物等效性研究 儿童褪黑素颗粒在健康受试者空腹单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交...
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药物临床试验:CTR20251006 | 注射用AS1501

CTR20251006 | 注射用AS1501 进行-尚未招募 肝衰竭 注射用AS1501治疗慢加急肝衰竭II期临床试验 一项评价注射用AS1501治疗慢加急性肝功能衰竭(ACLF)患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 AS1501-CTP-Ⅱ-01
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药物临床试验:CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液

CTR20250547 | 螺内酯口服混悬液 进行-尚未招募 心力衰竭、高血压、肝硬化引起的水肿 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 JY-BE-LNZ-2025-006
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药物临床试验:CTR20250439 | 佩玛贝特片

CTR20250439 | 佩玛贝特片 进行-尚未招募 高脂血症(包括家族性) 佩玛贝特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 佩玛贝特片(0.1mg)在国健康受试者空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、...
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药物临床试验:CTR20181769 | PF-04965842片

CTR20181769 | PF-04965842片 进行-招募完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗≥12岁度至重度特应性皮炎的长期安全性有效性研究 评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩...
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药物临床试验:CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液 进行-招募 感染引起的、重度成人急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 异体人骨髓间充质干细胞(CG-BM1)注射液治疗、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异...
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药物临床试验:CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液

CTR20150389 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液 进行-招募 本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。 贝美素噻吗洛尔滴眼液对开角型青光眼高眼压安全性评价 评价贝美素噻吗...
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药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行-招募 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a;1.0
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