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药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

CTR20200884 | NEPA注射液 进行中-尚未招募 预防化疗诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39...

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药物临床试验：CTR20201204 | ACT001胶囊

CTR20201204 | ACT001胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT001单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT001-CN-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20201490 | YY-20394

CTR20201490 | YY-20394 进行中-尚未招募 血液肿瘤 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢动力学影响的单中...

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药物临床试验：CTR20130907 | AMN107

CTR20130907 | AMN107 已完成 慢性髓性白血病 AMN107用于伊马替尼疗效不佳慢性髓性白血病的研究 伊马替尼疗效不佳的慢性髓性白血病患者中进行的比较伊马替尼剂量优化治疗和AMN107治疗的随机III期临床研究 CAMN107A2404 版本号06

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药物临床试验：CTR20212075 | FHND6091胶囊

CTR20212075 | FHND6091胶囊 进行中-尚未招募 复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20...

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

CTR20211258 | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20191171 | RO7198574

CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学，有效性与安全性的III期研究 YO41137

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药物临床试验：CTR20222587 | QP002凝胶

CTR20222587 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP002凝胶用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、剂量爬坡的评价QP002凝胶用于腹股沟疝修补术受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动...

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药物临床试验：CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片餐后条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-CH-BE-2020

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

CTR20201516 | M7824 进行中-招募完成 疾病进展的晚期不可切除宫颈癌患者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗...

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