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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体 评价 PM1015 注射液在晚期实体受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 SGN1内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体 SGN1内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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药物临床试验:CTR20210313 | 注射用TJ011133

...或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体和淋巴患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体和淋巴患者的I期研究 TJ011133EDI101
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药物临床试验:CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4
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药物临床试验:CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液

CTR20232278 | 重组抗EpCAM-CD3抗体注射液 进行中-尚未招募 EpCAM表达阳性的晚期实体 A-337 治疗恶性实体的开放、剂量递增及剂量扩展研究 A-337 治疗恶性实体的开放、剂量递增及剂量扩展研究 IM-2021A
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药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789

...小细胞肺癌 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期实体受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期或转移性实体受试者中的安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)

...) 进行中-招募中 非小细胞肺癌、腺癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮...
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)

...) 进行中-招募中 非小细胞肺癌、腺癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮...
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