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药物临床试验：CTR20181635 | 拉米夫定片

...氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、交叉、单中心人体生物等效性试验 CLLF-LMFD-BE20160918；V1.0

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药物临床试验：CTR20192618 | 格列吡嗪片

...吡嗪片餐后生物等效性试验 餐后口服格列吡嗪片在中国成年健康志愿者中随机开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 GLI-BE-1010；1.0

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药物临床试验：CTR20192488 | 阿卡波糖片

...餐后血糖。 阿卡波糖片健康人体生物等效性试验 健康成年受试者、单中心、随机、开放、空腹条件下、单次给药、三周期、六序列、自身交叉对照生物等效性试验 LE-2019BE015；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20201138 | 利伐沙班片

...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片（10mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计...

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

...制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20211042 | 吡非尼酮片

...纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005

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药物临床试验：CTR20222970 | XYP-001

...受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 CTP-31901I-A

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药物临床试验：CTR20212284 | 替米沙坦片

CTR20212284 | 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列...

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药物临床试验：CTR20223039 | 替米沙坦片

CTR20223039 | 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列...

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药物临床试验：CTR20231057 | TML-023软膏

CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HT-PK-2022-02

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