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药物临床试验：CTR20201933 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20201933 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的食物影响试验 评价高脂饮食对健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20211845 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

CTR20211845 | 重组GLP-1受体激动剂注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学试验 HJ...

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药物临床试验：CTR20202343 | 注射用全氟丙烷微泡

CTR20202343 | 注射用全氟丙烷微泡 已完成 本品是一种超声造影剂用于提高血液回声，从而提高信噪比。用于 肝脏检查，评价肝脏病变微血管的分布、血流灌注特征，Kupffer相延长增强时间的诊断效能，从而提高对病灶检出的敏感性...

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药物临床试验：CTR20213176 | 环丝氨酸胶囊

CTR20213176 | 环丝氨酸胶囊 已完成 本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾结核）的治疗 环丝氨酸胶囊在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸...

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药物临床试验：CTR20213356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

...3356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉、破伤风疾病 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百...

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药物临床试验：CTR20221974 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20221974 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在非炭阻断条件下的生物等效性试验 吸...

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药物临床试验：CTR20220034 | 布洛芬去氧肾上腺素片

CTR20220034 | 布洛芬去氧肾上腺素片 已完成 (1)暂时缓解与普通感冒或流感相关的以下症状：头痛、发热、鼻窦压迫、鼻充血、轻微身体酸痛；(2)减轻鼻腔肿胀；(3)暂时恢复鼻呼吸通畅。 布洛芬去氧肾上腺素片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于2月龄（最小满6周龄）至5周岁人群主动免疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病...

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药物临床试验：CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂（科伦A045-1或...

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