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药物临床试验：CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片

CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗成人肺动脉高压 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-22B23

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊 进行中-招募中 不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者 评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20222151 | 福多司坦片

CTR20222151 | 福多司坦片 已完成 用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片人体生物等效性试验 福...

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药物临床试验：CTR20221424 | 替戈拉生片

CTR20221424 | 替戈拉生片 已完成 与适当的抗菌疗法联用根除成人幽门螺杆菌感染 评价含替戈拉生的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性的III期临床研究 一项评价含替戈拉生对比含艾司奥美拉唑的铋剂四联疗法根除幽门...

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

CTR20211481 | TT-01025-CL片 已完成 非酒精性脂肪肝炎 评估TT-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN0...

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

CTR20211286 | XNW5004片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20210933 | ISIS 560131注射液

CTR20210933 | ISIS 560131注射液 主动终止 AR-V7 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） AR项目 评价 ISIS 560131 在雄激素受体剪接变异体 7（AR-V7）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研...

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药物临床试验：CTR20201863 | Tiragolumab注射液

CTR20201863 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 一项Atezolizumab+Tiragolumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的III期临床试验 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺...

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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