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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展...

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）的...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...3114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗...

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20131038 | MetMAb

CTR20131038 | MetMAb 主动暂停 局部晚期或转移性实体瘤 评价MetMAb药代动力学和安全性的研究 一项在患有局部晚期或转移性实体瘤的中国患者中进行的MetMAb药代动力学和安全性的Ⅰ期研究 YO28211第2版

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药物临床试验：CTR20220953 | 注射用SHR-A1811

CTR20220953 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ期研究 氟唑帕利联合SHR-A1811治疗伴有HER2表达的晚期实体瘤的剂量探索、疗效拓展的Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-00...

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