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药物临床试验：CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液

...究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2

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药物临床试验：CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

...人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003

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药物临床试验：CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC）

...BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、单臂、多中心、1 期研究 CA2450002

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药物临床试验：CTR20132942 | 肾泌舒胶囊（陕西博森生物制药股份集团有限公司）

... 肾泌舒胶囊改善慢性肾盂肾炎（劳淋证）症状有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 XJZYSK20080201B

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片（25mg/70cm2）

... 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II期临床研究 YTTLF-20190715；V1.0

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药物临床试验：CTR20171385 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...中进行福沙匹坦与福沙匹坦（意美）预防CINV的有效性及安全性的随机、拟双盲、阳性对照研究 JY222016B；版本号：5.0 版本日期：2019年07月11日

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药物临床试验：CTR20200190 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗(JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 JS001-034-II-HCC；版本1.0

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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