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药物临床试验:CTR20200708 | 注射用卡瑞利珠单抗
...醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期
临床
研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210086 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无
临床
症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191494 | 布地奈德鼻喷雾剂
...喷雾剂生物等效性试验 多中心、随机、双盲、三臂平行
临床
终点生物等效性试验 BDNDspr_01;V1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期
临床
试验 VVN001-CCS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液
...药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
试验 SHR-2004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...男性人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-NDNB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照
临床
试验 Z-HLSJ-GR-2020-KCYY-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
... 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的
临床
研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG001-001; v8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期
临床
研究 JS014-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液
...预防治疗 KN057预防治疗伴抑制物血友病A和血友病B的III期
临床
研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B患者中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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