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药物临床试验:CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼
...(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞
肺癌
(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片(150mg)空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞
肺癌
、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 非小细胞
肺癌
GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...P-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期
肺癌
、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期
肺癌
、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
...射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌 非小细胞
肺癌
恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康
CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤, JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞
肺癌
患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞
肺癌
(NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191400 | 甲氨蝶呤片
...奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤;2.头颈部癌、
肺癌
、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191557 | 甲磺酸艾氟替尼片
CTR20191557 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞
肺癌
伊曲康唑对甲磺酸艾氟替尼的药代动力学影响研究 开放、单序列、两周期试验评价CYP3A4抑制剂伊曲康唑对健康受试者口服甲磺酸艾氟替尼片的药代动力学影响研究 ALSC007A...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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