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药物临床试验:CTR20244607 |
注射
用THDBH120
CTR20244607 |
注射
用THDBH120 进行中-尚未招募 肥胖或超重 在中国超重或肥胖患者中评价
注射
用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价
注射
用THDBH120有效性和安全性的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244468 |
注射
用CN-105肽
CTR20244468 |
注射
用CN-105肽 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价
注射
用CN-105肽治疗急性缺血性脑卒中患者II期临床研究 评价
注射
用CN-105肽治疗急性缺血性脑卒中患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20244423 |
注射
用SHR-4602
CTR20244423 |
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用SHR-4602 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
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用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的II 期临床研究
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用 SHR-4602 在晚期实体瘤患者中单药或联合其它抗肿瘤治疗的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107
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液
CTR20240977 | SRSD107
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液 进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107
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液I期临床研究 一项评价SRSD107皮下
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给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I期临床...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251643 | JL15003
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液
CTR20251643 | JL15003
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液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤(rGBM) 评估JL15003
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液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003
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液治疗复发胶质母细胞瘤(rGBM)患者的安全性、有效...
CDE
发布于
4天前
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药物临床试验:CTR20251242 | GR1802
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液
CTR20251242 | GR1802
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液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 不同规格GR1802
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液的安全性和药代动力学研究 GR1802
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液在健康受试者中单次给药的随机、开放、平行入组的安全性、药代动力学、免疫原性临床试验 GR1802-013
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:CTR20244607 |
注射
用THDBH120
CTR20244607 |
注射
用THDBH120 进行中-招募中 肥胖或超重 在中国超重或肥胖患者中评价
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用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价
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用THDBH120有效性和安全性的多...
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:CTR20243650 | TG103
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液
CTR20243650 | TG103
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液 已完成 2型糖尿病 TG103
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液药物相互作用I期临床研究 一项在健康受试者中评价TG103
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液对缬沙坦胶囊、华法林钠片、阿托伐他汀钙片和地高辛片的药代动力学影响的I期临床试验 SYSA1803-018
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:CTR20242763 | GC012F
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液
CTR20242763 | GC012F
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液 进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC012F
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液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC012F
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液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201
CDE
发布于
3天前
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003
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CTR20241964 | LP-003
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液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003
注射
液III期临床试验 评价LP-003
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液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
3天前
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