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药物临床试验:CTR20242627 | Bomedemstat胶囊
...增多症受试者中评价Bomedemstat(MK-3543/IMG-7289)与最佳可用
治疗
(BAT)相比的安全性和有效性的Ⅲ期、随机、开放性、活性药物对照临床研究 MK-3543-006
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262
...0232589 | 注射用WXTJ0262 进行中-招募中 拟用于急性胰腺炎的
治疗
WXTJ0262在中国健康受试者中的I期临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的I期临床研究 WXTJ0262-01-...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募完成 原发性肝癌 钇90炭微球注射液
治疗
不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250175 | 普罗布考片
... 主要用于高脂血症(包括家族性高胆固醇血症、黄色瘤)的
治疗
普罗布考片在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 普罗布考片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复、交叉、空腹...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250097 | 阿帕他胺片
CTR20250097 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌
治疗
敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242425 | 利格列汀片
CTR20242425 | 利格列汀片 已完成 适用于
治疗
2 型糖尿病 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充
治疗
黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243136 | AZD0486
...中 复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 AZD0486单药
治疗
B细胞急性淋巴细胞白血病 一项评价AZD0486在复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病青少年和成人受试者中的安全性和有效性的I/II期研究 D7405C00001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230460 | 芩百清肺浓缩丸
...素干混悬剂(希舒美)为阳性对照,评价芩百清肺浓缩丸
治疗
儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 SW008
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林
...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准
治疗
基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305
CDE
发布于
5年前
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