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药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
CTR20180385 | 他达拉非片
进行
中
-招募
中
本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者
中
的单
中
心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊
进行
中
-招募
中
急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX1001在健康
中
国成年受试者
中
的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192569 | 那格列汀片
CTR20192569 | 那格列汀片
进行
中
-招募
中
2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP,V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202071 | 托匹司他片
CTR20202071 | 托匹司他片
进行
中
-招募
中
本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在
中
国健康成年志愿者
中
评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009
进行
中
-招募
中
晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中
心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211906 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
CTR20211906 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
进行
中
-招募完成 流感 在
中
国3至8岁儿童
中
四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究 在
中
国3至8岁儿童
中
四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究 SJLGYM-2021-Ⅳ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230331 | 佩玛贝特片
CTR20230331 | 佩玛贝特片
进行
中
-招募
中
适用于治疗高脂血症(含家族性) 佩玛贝特片人体生物等效性试验 佩玛贝特片在健康受试者
中
的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-PMF-T-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232475 | TQ05105片
CTR20232475 | TQ05105片
进行
中
-尚未招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗
中
高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗
中
高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230813 | 注射用PRO1184
CTR20230813 | 注射用PRO1184
进行
中
-招募
中
用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 PRO1184在实体瘤患者
中
的研究 一项研究PRO1184用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 PRO1184-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230591 | LNP023
CTR20230591 | LNP023
进行
中
-招募
中
C3肾小球病 LNP023在C3G
中
的长期疗效、安全性和耐受性 一项评价LNP023在C3肾小球病受试者
中
的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究 CLNP023B12001B
CDE
发布于
1年前
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