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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-005; V1.0

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药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

...移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 MBS301-CT01；V2.0版

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药物临床试验：CTR20222969 | 双氯芬酸钠缓释片

...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1g）随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ22AP-MS-P

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药物临床试验：CTR20181663 | 泮托拉唑钠肠溶片

...复发。 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 湖北广济药业的泮托拉唑钠肠溶片与潘妥洛克在健康受试者中随机、开放、双周期交叉、空腹生物等效性试验 LWY16039B -CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20181920 | Ivosidenib片（其他名称AG-120; AGI-16678）

...的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究，对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性（ AMD）患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 CIBI302A101；V3.0版

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药物临床试验：CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...奥布替尼（ICP-022） 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期临床研究 MIL62-CT03...

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药物临床试验：CTR20232988 | 双氯芬酸钠缓释片

...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ-BE-SLFS-23-64

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