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药物临床试验:CTR20240788 | 戊酸雌二醇片
...期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性
研究
戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性
研究
JY-BE-WSCEC-2024-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮注射液
... 一项多
中心
、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床
研究
评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多
中心
、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床
研究
评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
达州市达川区人民医院(达州市第三人民医院)
...试验机构资格(证书编号1168号),具备了开展药物临床
研究
的法定资质。获批神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、传染、耳鼻咽喉、精神、骨科8个专业组,并于2020年6月完成药物临床试验机构备案(备案号:药物临床试验机构备...
机构
发布于
1年前
115 次浏览
丹阳市人民医院
...教学医院。医院职工1400余人,拥有高级职称295人,博士
研究
生、硕士
研究
生140余人,江苏省第六期“333工程"培养对象1人、江苏省双创博士1人、镇江市有突出贡献中青年专家1人、镇江市“169工程”学术技术带头人2人、学术技术...
机构
发布于
4年前
442 次浏览
海口市人民医院
...验过程的规范性操作,确保项目顺利实施,并在新药临床
研究
领域获得业内一致性的好评和高度的认可。目前,本院已有百余名医护人员接受过临床试验相关法规的正规培训,具备开展国内、国际多
中心
的临床试验
研究
经验,已...
机构
发布于
10年前
2118 次浏览
药物临床试验:CTR20211323 | 达比加群酯胶囊
...糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉
研究
评价达比加群酯胶囊在健康人群中的生物等效性
研究
Dabigatran-BE-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230443 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2022-029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221940 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
的临床
研究
评价吸入用盐酸氨溴索溶液改善(成人)下呼吸道感染疾病粘痰症状的 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
的临床
研究
R03220069
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片(规格:15 mg)与参比制剂苯磺酸米诺巴林片(Tarlige®,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243964 | 注射用DNV3
...患者中有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
、II期临床
研究
DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
、II期临床
研究
CT...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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