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药物临床试验:CTR20242767 | 屈螺酮炔雌醇片
...招募 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液
...呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
Ⅲ期临床试验 SYH9053-002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期临床研究 QL1706-301
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251243 | 来特莫韦片
...。 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态下单次口服来特莫韦片的单
中心
、开放、随机、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250580 | RC148注射液
...移性非小细胞肺癌的有效性及安全性的多队列、开放、多
中心
Ⅰb期临床研究 RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性及安全性多
中心
Ⅰb期临床研究 RC148-C002
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 QL1706-304
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多
中心
,开放,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201271 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
...限现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片多
中心
桥接临床研究 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肾衰血透患者难治性瘙痒的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
桥接临床研究 SYSS-Remitch-HD-III-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液
...视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ/Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品滴眼液(不同浓度)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ/Ⅲ期临床试验 YC-ATP-HES-Ⅱ/Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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