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药物临床试验:
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20251125 | 注射用DB-1419
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20251125 | 注射用DB-1419 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1419治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20251097 | SH009注射液
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20251097 | SH009注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的Ib期临床研究 SH009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-03
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20251067 | QH-863-3
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20251067 | QH-863-3 进行中-招募中 慢加急性肝衰竭 组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞的Ⅰ期临床试验 一项评价组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20251028 | HL-1186片
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20251028 | HL-1186片 进行中-尚未招募 疼痛 评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 一项评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20250918 | AZD8630
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20250918 | AZD8630 进行中-尚未招募 哮喘 一项评估多个剂量水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究,评估多个剂量水...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20250766 | AZD0486
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20250766 | AZD0486 进行中-尚未招募 既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤成人患者 AZD0486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的III期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20250281 | 多替拉韦钠片
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20250281 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其他抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片(50mg)人体生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20244670 | HSK39297片
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20244670 | HSK39297片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20244241 | ENN0403胶囊
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20244241 | ENN0403胶囊 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 一项多中心、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20243707 | JH013注射液
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20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
3周前
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