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药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I
期
临床
试验
评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I
期
临床
试验
SY101-C101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241704 | JX11502MA片
CTR20241704 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱc
期
临床
试验
评价JX11502MA片治疗成人急性
期
精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的
临床
试验
JX11502MA-IIc
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
...中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II
期
临床
试验
评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II
期
临床
试验
AC-201-CN-PhII
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa
期
临床
试验
一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa
期
临床
试验
YBS-2201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244143 | HRS-5965胶囊
...球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I
期
临床
试验
比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的I
期
临床
试验
HRS-5965-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III
期
临床
试验
评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
18C021
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III
期
临床
试验
2022LP01329-2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230745 | XW003注射液
...体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III
期
临床
试验
(SLIMMER) XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验
(SLIMMER) SCW0502-1131
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251173 | 卟硒啉片
...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb
期
临床
试验
一项在纤维化性间质性肺病(F-ILD)患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
试验
YBS-2401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I
期
临床
试验
在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
HS-10518-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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