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药物临床试验：CTR20250226 | NA

CTR20250226 | NA 进行中-尚未招募 高风险局部晚期宫颈癌 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球Ⅲ期研究 一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未进展的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20251629 | 贝派度酸片

CTR20251629 | 贝派度酸片 进行中-尚未招募 高脂血症 贝派度酸治疗高脂血症 一项评价贝派度酸片治疗降脂治疗控制不佳的高脂血症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LWY24101C

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药物临床试验：CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原

CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原 进行中-招募中 鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11...

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药物临床试验：CTR20180531 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20180531 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 进行中-招募中 HIV-1感染，HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子

CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子 进行中-招募中 促进新鲜创面提前愈合 评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面（如四肢I类手术切口）提前愈合的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片 进行中-招募中 适用于有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB） 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡

CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡 进行中-招募中 肝脏局灶性病变（FLL） 一项以声诺维®为阳性对照，评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III ...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab ...

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药物临床试验：CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 在饮食控制和运动的基础上，本品适用于目前使用吡格列酮和二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、...

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药物临床试验：CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者（包括膀胱、输尿管、肾盂及尿道来源），且为既往未接受过化疗的患者。 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿...

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