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药物临床试验:CTR20190532 | 头孢克肟胶囊

...耳炎、鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟胶囊在健康受试者进行的生物等效性试验 头孢克肟胶囊在健康受试者随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态的生物等效性试验 leadingpharm2019008;1.0版
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药物临床试验:CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片

CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片 进行-招募完成 用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体...
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药物临床试验:CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20190746 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 进行-招募 下肢缺血性疾病 NL003治疗 Rutherford 4 级(静息痛)严 重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 4 级...
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药物临床试验:CTR20221421 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

CTR20221421 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 进行-尚未招募 预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 一项多心、随机、双盲、三臂平行临床研究,评估两种...
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药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原

CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原 进行-招募 急性缺血性脑卒 注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒的多心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用...
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药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
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药物临床试验:CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20232668 | ARV-471(PF-07850327)片 进行-招募 ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌 一项比较ARV-471(PF-07850327)+ 哌柏西利与来曲唑+ 哌柏西利治疗ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌受试者的III 期、随机、开放性研究(VERITAC-3) 一项比较 ARV-471(PF-07850327...
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药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片

CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片 进行-招募 用于广泛性焦虑障碍症状的治疗。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ期临床试验 评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20231428 | GC101腺相关病毒注射液 进行-招募 2型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全性、耐受性以及疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内(IT)注射治疗2...
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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液 进行-招募 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的...
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