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药物临床试验:CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20222043 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 完成 1.既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难...
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药物临床试验:CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R 完成 2 型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照,评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片

CTR20231377 | 替米沙坦片 完成 高血压: 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险: 本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心...
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药物临床试验:CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)

CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后) 完成 本品可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格...
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药物临床试验:CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)

CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后) 完成 本品可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:...
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药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片

CTR20242110 | 马昔腾坦片 完成 本品是一种内皮素受体拮抗剂(ERA) ,用于治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组) ,以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需...
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药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂 完成 用于治疗呼吸道合胞病毒感染 评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性...
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药物临床试验:CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 完成 用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染,以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中...
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药物临床试验:CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液

CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液 完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照,评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减...
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药物临床试验:CTR20250513 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20250513 | 氯吡格雷阿司匹林片 完成 氯吡格雷阿司匹林片适用于经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格...
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