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药物临床试验:CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液
CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液 已
完成
健康男性受试者 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 进行中-招募
完成
急性缺血性脑卒中(脑梗死) 注射用羟戊基苯甲酸钾Ⅱ期临床试验 多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期临床试验,评价注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230488 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20230488 | 富马酸喹硫平缓释片 已
完成
富马酸喹硫平缓释片用于治疗精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 评价富马酸喹硫平缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的开放、随机、单次给药生物等效性试验 GG...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230266 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
CTR20230266 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已
完成
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片在健康人体中的生物等效性试验 奥美沙坦酯...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221244 | 来曲唑片
CTR20221244 | 来曲唑片 已
完成
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗, 此类患者雌激素或孕激素受体阳性,治疗绝经后...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片
CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片 已
完成
用于芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) 杰克替尼片治疗芦可替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181429 | 舒格利单抗注射液
CTR20181429 | 舒格利单抗注射液 已
完成
同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232712 | OB756片
CTR20232712 | OB756片 已
完成
中高危骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(Post-PV-MF)和原发性血小板增多症后骨髓纤维化(Post-ET-MF) 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232061 | 阿昔莫司胶囊
CTR20232061 | 阿昔莫司胶囊 已
完成
本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物)不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症:高甘油三酯血症(Fredrickson IV 型高脂蛋白血症)、高...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231799 | 甲泼尼龙片
CTR20231799 | 甲泼尼龙片 已
完成
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。可用于风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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