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药物临床试验:CTR20223120 | 倍赛诺他片
...瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和
耐受
性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和
耐受
性、药代动力学特征、以及有效性的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液
... RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 YCRF-RFUS-144-Ⅰ-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、
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性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片
...动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、
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性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212316 | HR19034滴眼液
...HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学的单中心、随机、安慰剂对照研究 HR19034-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的I 期开放性研究 C5301009
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊
...成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240859 | CB06-036 胶囊
...性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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