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药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...克隆抗体 MIL93 注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 MIL93注射液治疗实体的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 HLX10联合HLX04在晚期实体患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿疗效的I期临床...
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药物临床试验:CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性晚期实体患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
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药物临床试验:CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-招募中 EBV阳性晚期实体患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
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药物临床试验:CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...| 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520-10...
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药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

... | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体患者临床安全...
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药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...1732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿疗效的I期临床...
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药物临床试验:CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体 BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及...
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药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期或转移性实体 HX008注射液治疗晚期实体患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia;1.02
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