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药物临床试验:CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液
...-招募中 晚期实体瘤 T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑
制剂
治疗晚期实体瘤的Ib / IIa期临床研究 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑
制剂
在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242801 | 巴瑞替尼片
...尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑
制剂
、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑
制剂
。 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-90
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...炎。 盐酸丙卡特罗颗粒人体生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸丙卡特罗颗粒(规格:50 μg)与参比
制剂
盐酸丙卡特罗干糖浆(Meptin®)(规格:0.005% (g/g))在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)
...螺酮炔雌醇片(II)(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2024-002-ZH
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212184 | 盐酸安非他酮缓释片
...他酮缓释片适用于治疗重度抑郁症(MDD)。安非他酮速释
制剂
的功效在成年MDD成年患者的两项4周住院对照试验和一项6周门诊对照试验中确定。在一项为期8周的急性治疗研究中对安非他酮有反应的患者进行了一项长期(长达44周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243215 | 环孢素软胶囊
...肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。2. 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑
制剂
,特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190291 | 苯磺酸氨氯地平分散片
...g)人体生物等效性研究 评价苯磺酸氨氯地平分散片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 LWY17043B-CSP; V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190536 | 奥氮平口溶膜
...的复发。 奥氮平口溶膜人体生物等效性研究 评估受试
制剂
奥氮平口溶膜与参比
制剂
奥氮平口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-011-001;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210361 | 来曲唑片
...诱导绝经。 来曲唑片的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
来曲唑片(规格:2.5 mg)与参比
制剂
(弗隆®)(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片
...抑郁症 盐酸安非他酮缓释片生物等效性研究 评估受试
制剂
盐酸安非他酮缓释片(规格:0.15 g)与参比
制剂
(WELLBUTRIN SR®)(规格:0.15 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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