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药物临床试验:
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20231720 | 匹维溴铵片
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20231720 | 匹维溴铵片 进行中-招募中 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠胃不适;对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备 匹维溴铵片BE临床研究方案 匹维溴铵片在中国健康受试者中空腹和餐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231675 | 甘露特钠胶囊
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20231675 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募中 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 甘露特钠胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性临床试验 甘露特钠胶囊(GV971)治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的36...
CDE
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药物临床试验:
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20231418 | VSA001注射液
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20231418 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...
CDE
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药物临床试验:
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20231294 | 盐酸乐卡地平片
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20231294 | 盐酸乐卡地平片 已完成 本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 健康受试者空腹单次口服盐酸乐卡地平片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生...
CDE
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药物临床试验:
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20231174 | 聚普瑞锌颗粒
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20231174 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒(规格:0.5 g:75 mg)与参比制剂(Promac®)(规格:0.5 g:75 mg)在健康成年受试者空...
CDE
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药物临床试验:
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20231129 | 富马酸伏诺拉生片
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20231129 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 23FWX-BNFN-004
CDE
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药物临床试验:
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20231085 | VAY736
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20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...
CDE
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药物临床试验:
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20230984 | 达比加群酯胶囊
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20230984 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE)。治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等...
CDE
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药物临床试验:
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20230976 | 苯磺酸氨氯地平片
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20230976 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.高血压2.冠心病(CAD) 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BALDP-T-B-2...
CDE
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药物临床试验:
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20230877 | 注射用IBB0979
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20230877 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
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1年前
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