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为您找到约 448 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20160269 | GW572016片
...20160269 | GW572016片 已完成 适用于既往接受过曲妥珠单抗和
内分
泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌(MBC)绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性,HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和
内分
泌治疗的ER...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始
内分
泌治疗;或②氟维司群用于
内分
泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始
内分
泌治疗或与氟维司群联合使用用于
内分
泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211162 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...1162 | 注射用醋酸奥曲肽微球 已完成 肢端肥大症;胃肠胰
内分
泌肿瘤伴有功能性胃肠胰
内分
泌肿瘤症状已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制的患者 注射用醋酸奥曲肽微球(30mg)在健康受试者中人体生物等效性研究 注射用醋...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片
...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始
内分
泌治疗或与氟维司群联合使用用于
内分
泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
...人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始
内分
泌治疗;或②氟维司群用于
内分
泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往
内分
泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往
内分
泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往
内分
泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往
内分
泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250257 | 哌柏西利片
...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始
内分
泌治疗或与氟维司群联合使用用于
内分
泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片人体生物等效性研究 哌柏西利片在中国健康受试者中单剂量、 空腹与餐后及空腹(抗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211931 | GB491
...491 进行中-招募中 本品拟与氟维司群联用,治疗既往接受
内分
泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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