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汕头市中心医院

...资料保管等。⑵ 协调和监管:做好与申办者或CRO、伦理员会、临床科室、研究者及受试者之间的沟通协调工作,协助临床试验项目的开展,帮助解决试验过程中存在的问题。依据国家相关法规、试验方案和所制订的制度、SOP...
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衢州市柯城区人民医院

...。5.合同洽谈及审核:我院临床试验项目合同审核与伦理员会审查可同步进行。申办者与PI讨论并初步拟定合同和经费预算,机构审议合同并提出修改意见,直至双方达成一致;定稿且伦理审查通过后,由申办者先签字盖章,...
机构 发布于1年前 91 次浏览

广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)

...试剂管理员、档案管理员;同时成立独立的临床试验伦理员会,共同负责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP等法律法规,制定了规范的、有专业特色的管理制度、标准操作规程(SOP)和质量控制体系;各专...
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浙江大学医学院附属儿童医院(浙江省儿童医院)

...按GCP规范执行。药物临床试验机构组织管理机构接受专家员会的指导。临床试验机构办公室统一配备了带锁文件柜、联网计算机、直拨电话、传真机、打印机、复印机等。临床试验机构环境整洁,有空调和消防灭火设施,能够...
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蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)

...也得到了不断提升。医院设立了独立的临床医学研究伦理员会,建立了完善的管理制度和SOP,配备了相关工作人员,有独立的办公室和档案室,随着机构承接项目的增多,伦理审查频率从过去的一季度一次到目前一个月左右一...
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陆军特色医学中心(原陆军军医大学第三附属医院)重庆大坪医院

...,1996年院所成立临床药理基地,设立了领导小组、伦理员会,有三个临床科室和一个临床药理研究室组成基地实体。1997年第三军医大学三所附属医院联合申报国家临床药理基地获得成功;1999年根据国家药监局要求,学校国家...
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平煤神马医疗集团总医院

...办批件13.     所有以前其他机构、伦理员会或管理部门对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由(组长单位伦理审查意见)14.     其他资料(如受试者须知、受试者日...
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新乡市第一人民医院

...,已经建立了完善的管理体系,在医院各专业科室、伦理员会等团队的合作下,承接了注册类临床试验项目100余项,所有项目均严格执行GCP、遵守国家有关法律法规,按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运行项...
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攀枝花市中西医结合医院

...册上市进程争分夺秒。机构一周内可完成立项工作,伦理员会上会每月一次,可视情况随时增加,立项到启动的最快一个月内完成。采取机构-科室质控模式,机构办设2名质控员,做到质控不排队,重要、紧急、结题项目可提...
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河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...急救药品和抢救设备。 医院药物临床试验机构下设伦理员会、办公室、专业组,拥有独立的GCP药房、GCP档案室、质控室、培训室,完善的临床试验质量控制体系,配有专职质控员5名。医院自2014年来,遵循《药物临床试验质量...
机构 发布于10年前 3837 次浏览

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