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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

CTR20181770 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效...

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药物临床试验：CTR20222738 | HTMC0435片

CTR20222738 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌等实体瘤 HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的Ib/II期临床试验 一项评价HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的剂量探索、 剂...

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药物临床试验：CTR20222517 | 匹维溴铵片

CTR20222517 | 匹维溴铵片 进行中-尚未招募 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。 为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片BE预试验临床研究方案 匹维溴铵片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20222501 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-招募完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-...

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20221311 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20221311 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊餐后生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20220972 | 布洛芬片

CTR20220972 | 布洛芬片 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬...

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药物临床试验：CTR20220190 | IMGN853

CTR20220190 | IMGN853 进行中-招募中 叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853单药在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 IMGN853在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢...

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

CTR20211143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

CTR20211000 | SYHX1901片 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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