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药物临床试验：CTR20233654 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

...假丝酵母尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症患者 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的预处理研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成年受试者中不同预处理条件下单次给药、剂量递...

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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 SYSA1501-009

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌（ccRCC）的安全性、耐受性和有效性的确证性、开放性、单臂、多中心研究（ZIRCON-CP研究） TLX250CDx-CP-002

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药物临床试验：CTR20250836 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。16岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚中/长链...

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药物临床试验：CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价JS002预充式注射器及预充式自动注射器有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 JS002-006

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药物临床试验：CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐肝功能不全试验 一项在轻度肝功能不全受试者（Child-Pugh A）、中度肝功能不全受试者（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比...

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药物临床试验：CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤ 40%）成人患者，降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体 拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药...

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药物临床试验：CTR20243518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物...

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药物临床试验：CTR20171328 | 匹伐他汀钙片；英文名：Pitavastatin Calcium Tablets；商品名：无

...饮食辅助疗法，可降低原发性高脂血症或混合性血脂异常患者体内升高的总胆固醇、低密度脂蛋白、载脂蛋白B 和甘油三酯，并增加高密度脂蛋白胆固醇。 匹伐他汀钙片的口服生物等效性评估 空腹条件下两种匹伐他汀钙（2mg/...

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药物临床试验：CTR20192462 | 丁酸氯维地平注射用乳剂，英文名：clevidipine butyrate injectable emulsion

... 适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压患者的治疗 丁酸氯维地平注射用乳剂生物等效性预试验 丁酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两制剂、两周期、双交叉 在健康人体空腹条件下生物等效性预试验 ST-YBE-DS...

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