首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,572 条结果,搜索耗时:0.0260秒
药物临床试验:CTR20212957 | 阿替利珠单抗
...抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期
研究
阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期
研究
MO425...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液
...征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床
研究
评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、 药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床
研究
BGM0504-IIa-T2DM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片
...性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学
研究
评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学
研究
YCRF-HAER-I-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230528 | 布洛芬颗粒
...呼吸道感染)。 布洛芬颗粒(200 mg/g)人体生物等效性
研究
吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性
研究
阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和多次给药的药代动力学临床及安全性
研究
CR-FNC-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
CNTO1959CRD3004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液
...Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期
研究
一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期
研究
BGB-A317-Sitravatinib-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂
... 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,以...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液
...征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床
研究
评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、 药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床
研究
BGM0504-IIa-T2DM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心
研究
CNTO1959CRD3004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1290
1291
1292
1293
1294
1295
1296
1297
1298
1299
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部