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药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片

...一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片

...一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-3) 1346-0013
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药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片

...一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
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药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片

CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101
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药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片

CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31
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药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226
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药物临床试验:CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101
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药物临床试验:CTR20192693 | CM082片

CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管(mCNV) CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管(mCNV)的I期临床研究 CM082-OPH-I-102,V1.1
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药物临床试验:CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片

CTR20170813 | 盐酸泰乐地平片 已完成 原发性轻中度高血压 泰乐地平片治疗高血压患者疗效安全和药代动力学试验 评价不同剂量的盐酸泰乐地平片(10mg和20mg)治疗轻中度原发性高血压患者PK/PD临床试验 5660-CPK-1004
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药物临床试验:CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

...术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 II期研究。 MRX-701
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