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药物临床试验：CTR20171416 | 他达拉非片

...不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 PAE17030M1/M2；版本1.0

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药物临床试验：CTR20182124 | 盐酸氨溴索片

...完成 适用于痰液粘稠不易咳出者。 盐酸氨溴索片在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者餐后情况下评价盐酸氨溴索片和Surbronc单剂量、随机、开放性、交叉、正式的生物等效性研究 CN18-1436；V3.0

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

...射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedol...

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药物临床试验：CTR20210470 | SHR2150胶囊

CTR20210470 | SHR2150胶囊 已完成 艾滋病 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 健康受试者单次口服 SHR2150 的安全性、耐受性与 药代动力学、药效动力学的 I 期临床研究 SHR2150-I-1...

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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

...未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开...

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药物临床试验：CTR20211284 | 盐酸优克那非片

CTR20211284 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片单次给药对男性健康受试者精液质量的急性影响 盐酸优克那非片单次给药对男性健康受试者精液质量的急性影响 YZJ200083-203

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药物临床试验：CTR20220470 | 他达拉非片

...碍合并良性前列腺增生的症状和体征 他达拉非片在健康受试者中的药代动力学试验 他达拉非片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验 BCYY-BEFA-2022BCBE187

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药物临床试验：CTR20220454 | BMS-986165

...募 中重度克罗恩病 BMS-986165 在克罗恩病或溃疡性结肠炎受试者中的长期安全性和有效性 一项在中重度克罗恩病或中重度溃疡性结肠炎受试者中评价 BMS-986165 的长期安全性和有效性的开放性、多中心扩展研究 IM011077

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

...未招募 糖尿病 评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 ...

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