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药物临床试验:CTR20182445 | 阿莫西林颗粒
...β-内酰胺酶的菌属不宜用本品进行治疗。 阿莫西林颗粒
生物
等效
性
试验 阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下
生物
等效
性
试验 KLS-ACK-01;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182463 | 盐酸左氧氟沙星片
...染;(11) 吸入
性
炭疽(暴露后)。 盐酸左氧氟沙星片
生物
等效
性
临床试验 盐酸左氧氟沙星片在中国健康成年受试者中单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉
生物
等效
性
研究 ZYFSX-CTP-00BE-18004;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的
生物
等效
性
试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复
性
交叉设计,评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂(金缬克®,常州四药制药有限公司)与参比...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...件导致出血风险增加的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg
生物
等效
性
研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221923 | 双氯芬酸钠缓释片
...炎等),应同时使用抗感染药物。 双氯芬酸钠缓释片人体
生物
等效
性
试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服双氯芬酸钠缓释片的人体
生物
等效
性
试验 HJG-SLFSNHSP-SCHX
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233308 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
...治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片
生物
等效
性
试验 中国健康绝经后女
性
受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片的随机、开放、两序列双交叉设计
生物
等效
性
试验 HZYY0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241159 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...的血糖控制 恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中的
生物
等效
性
试验 恩格列净二甲双胍缓释片(25mg/1000mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉
生物
等效
性
试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241875 | 氯吡格雷阿司匹林片
...的ST段抬高型急
性
心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片
生物
等效
性
试验 氯吡格雷阿司匹林片在健康人群中的
生物
等效
性
试验 FY-CP-05-202405-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
生物
等效
性
研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的
生物
等效
性
研究 DES-CT-005B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片(90 mg)人体
生物
等效
性
研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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