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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20212701 | SG301注射液

CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液（SG301）在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-301-101

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药物临床试验：CTR20231698 | QR052107B片

CTR20231698 | QR052107B片 进行中-招募中 亚急性咳嗽 QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤（Claudin 18.2 阳性表达） ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

CTR20221464 | QLH11906片 进行中-招募中 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20213287 | ABSK-011 胶囊

CTR20213287 | ABSK-011 胶囊 进行中-招募中 肝细胞癌 ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20212074 | 注射用ESG401

CTR20212074 | 注射用ESG401 进行中-招募中 实体瘤 ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I/II期研究 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展...

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

CTR20231316 | 注射用TQB2103 进行中-招募中 组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床...

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