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药物临床试验:CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

... 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 一项在晚期恶性实体受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 一项在晚期恶性实体受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期...
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药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿活性的I期临床研究 ZZ06-2020A
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20241965 | HRS2398片

CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398-201-PD-L1
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药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905

...-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101
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药物临床试验:CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液

CTR20200289 | MGD013注射液 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体患者中的安全性和抗肿活性 一项多中心、开放、单臂、剂...
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