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药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂
...干燥症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的
临床
研究 人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 SCP-RGTY-001;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180587 | SHR8554注射液
CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
研究 SHR8554-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液
...全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期
临床
研究 PN032-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181716 | 人凝血酶原复合物
CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心
临床
试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC;第1.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液
.../微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)受试者中具有
临床
活性 CA209672;方案版本04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成年受试者餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211354 | 奥贝胆酸片
...管炎(PBC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲
临床
研究 ABDS-CS-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211079 | HSK21542注射液
...注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160857 | 注射用卡非佐米
...治性多发性骨髓瘤 一项关于复发难治性多发性骨髓瘤的
临床
研究 一项卡非佐米联合地塞米松用于中国复发难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂3期研究 20140242;PA3.0 Superseding Amendment 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期
临床
研究 NBT-1698-P1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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